الفتاة الالكترونيه bionic girl

بقلم : Black swan – العراق

كثرت في الأونه الاخيره الأمراض الوراثية أو الجينية genetic disease ويرجح العلماء أنّها ممكن أن تكون من الأبوين الذين تعرّضوا للعلاج بالأشعّة السينيّة أو الإشعاعات النووية ،

والإشعاع فوق البنفسجي، وبعض المواد الكيميائيه وأحياناً من البيئةِ نفسها بحيث يؤدي إلى وجود خلل في التركيب الكروموسوم ….

آوليفيا فارنسورث من كروسلاند مور , بريطانيا . فتاة في السابعه من العمر اكتشف بأن لديها مرض اضطراب الكروموسوم النادر rare chromosome disordare

ما هو مرض اضطراب الكروموسوم

يتكون الكروموسوم من البروتين والحامض النووي DNA وكل شخص يولد سوف يكون له 46 كروموسوم , ويأخذ نصف هذه الكروموسومات من النطفه الحاوي على 23 كروموسوم والنصف الأخر من البيضه الحاويه على 23 كروموسوم وبأتحادهما يكتمل عدد الكروموسومات ويتكون البيضة المخصبة الحاويه على 46 كروموسوم وينقسم ويتكاثر البيضة المخصبة ليكون الجنين ولكن في بعض الحالات تعاني DNA الموجود في الكروموسومات من الطفرة وهذه الطفرة أما يكون إبدال أو حذف أو إعادة ترتيب وبذلك يولد الطفل بطفرات أو بصفات تختلف عن صفات الأبوين , إذن الأشخاص الذين يعانون من مرض اضطراب الكروموسوم يعانون من فقدان أو إعادة الترتيب للمواد الوراثية

الفتاة الالكترونيه bionic girl
اوليفيا فتاه انجليزيه بمواصفات الكترونيه

حالة اوليفيا

اما اوليفيا فقد ولدت مثل أي طفل طبيعي وعاشت 7 سنوات حياة عاديه مع أنها تتمتع بقوه خارقه حيث لا تشعر بالجوع والألم

والنعاس على الرغم من أنها كانت تعتقد بأنها تعيش حياة طبيعيه ألا أنها أثارت الرعب في نفس أمها نيكي تريباك إلام العزباء

ذات 32 سنه وأم لأربعة أطفال آخرين (أيلا- ماي 12 سنه , برادلي 10 سنوات , ارشي 6 سنوات وبوبي 4 سنوات )

حيث لاحظت الأم بأن ابنتها اوليفيا غير طبيعيه منذ أن كانت بضعة أشهر, اوليفيا لم تكن تبكي مثل الصغار , وتوقفت عن النوم

أثناء النهار منذ أن كانت عمرها 9 أشهر ولم يكن لديها شعر إلى أن بلغت 4 سنوات ونصف , وكان الناس يعتقدون بأنها صبي , ولم تكن تتثاءب وذكرت الأم بأن ابنتها تثاءبت لأول مره عندما ارتادت المدرسة ولم تكن تشعر بالجوع وكانت تعاني من

مغص مستمر

أما بعدم شعورها بالألم حتى الأم لم تصدق ذلك إلى أن جاء ذلك اليوم حين اتصلوا بالأم من الحضانة واخبروها بأن اوليفيا

سقطت وقد اخترق أسنانها السفلية شفتها السفلى هرعت الأم إلى الحضانة لأخذ ابنتها إلى الطبيب وفوجئت بأن ابنتها لم تبكي .

وتطلب الأمر إجراء جراحه تجمليه لها وإثناء فحص الجراح لأوليفيا سحب شفتها السفلى ألا أنها لم تصرخ ولم تبكي .

اخبر الطبيب الأم بأن هناك خطب ما بابنتها.

استمرت اوليفيا بعدم الشعور بالجوع , وكانت بمثابة التحدي في جعل اوليفيا تأكل حيث انها كانت تشرب الحليب المخفوق فقط واستمرت سنه كاملة تقريبا تتناول فقط سندوتشات الزبدة .

تقول الأم “اوليفيا لا تشعر بالجوع ولذلك لم أكن استطيع أن اهددها مثل الأطفال الآخرين عن طريق القول لها بأنك أذا لم تأكل هذا سوف لم تحصل على أي شيء حيث أنها لم تكن تكترث , وأنها لا تتعب ولا تشعر بالنعاس تختلق الأعذار لعدم الذهاب إلى النوم حيث أنها بقيت ثلاثة أيام متتالية بلياليها بدون نوم وهذه صعب جدا علي كأم عزباء لخمسة أطفال لذلك نضطر لإعطائها أقراص منومه من اجل الخلود للنوم “

تعرضت اوليفيا في عمر 7 سنوات إلى حادث مروري مروع مما أثار دهشة والدتها والأطباء

حيث صدمتها سيارة ودفعتها بطول 10 سيارات أسفل الشارع ومن بين صراخ والدتها وإخوانها وأخواتها إلا أن أوليفيا قامت بعد الحادث ونظرت إليهم وكأنها تقول ما الخطب ورجعت إلى أمها بدون أن تذرف دمعة واحده

أخذت إلام ابنتها إلى المستشفى وبينما كان الأطباء مشغولين بأجراء الفحوصات عليها واخذ الاشعة السينية والاشعه المقطعية لعثور على اصابات في الجسم ألا ان اوليفيا وبالرغم من الحادث المروع لم تصب بأي أذى خطير , و الاصابه الوحيدة كانت سلخ في إصبع قدمها أو وركها , وبذلك أطلق عليها الأطباء الفتاة الالكترونية وقالت والدتها بأنها مصنوعة من الفولاذ , و لا تشعر بالخطر لأنها لا تحس بالألم

وتوقع الأطباء أن تعاني اوليفيا من إصابات حادة بسبب تأثير الحادث حيث كان أثار الإطارات ظاهره على صدرها , ويفسر الأطباء أن ما أنقذها من الاصابه بأنها لم تكن متوترة.
بعد ذلك تم تشخيص حالة أوليفيا بحالة اضمحلال أو حذف الكروموسوم رقم 6 النادر rare chromosome 6 deletion وهو مرض نادر جدآ حيث من بين 15000 حالات اضطراب الكروموسوم في العالم هناك 100 طفل فقط يعاني من اضمحلال أو حذف الكروموسوم 6 النادر. ولكن حالة اوليفيا فريدة من نوعها حيث لديها خليط من القدرات البشرية , ويعتقد أنها الشخص الوحيد في العالم التي تمتلك هذه الأعراض الثلاثة

دٌعمت أوليفيا ووالدتها من قبل مجموعة دعم اضطراب الكروموسوم النادر chromosome disorder supported group unique ويقول الرئيس التنفيذي لمجموعة دعم اضطراب الكروموسوم النادر , الدكتور بيفرلي سيرل بأن حالة أوليفيا هي الوحيدة في العالم حيث اجتمع فيها هذه الاعراض الثلاثه , وبأنه لا يمكن علاج هذه الحالة ولكن يمكن التقليل من إعراضه.

الفتاة الالكترونيه bionic girl
لاتشعر بالالم ولا الجوع ولا النعاس 

تقول نيكي (والدة أوليفيا ) ” بأن ابنتها فتاة طبيعيه ولكنها ولدت بمزايا فريدة , وانها تعيش في البيت حياة طبيعيه إلا أنها تعاني من نوبات عنيفة تقوم فيها بلكم وجهي وركلي ويأتيها نوبة شتائم والتي تكون محرجه وخاصة إذا كنا خارج المنزل , وفي يوم كنا في الحديقة ودخلت اوليفيا في نوبة شتائم والعالم تنظر إلينا وتسأل ماذا يحدث , ولذلك أريد توعية الناس عن حالة اضمحلال الكروموسوم 6 النادر والذي لم يكن لها اسم حتى قبل ذلك , واشعر بخوف شديد عندما يسألني أباء وأمهات أصدقاء اوليفيا بأن هناك شي ما في ابنتي ولا اعرف بماذا أرد عليهم وذلك بسبب قلت المعلومات والأبحاث عن حالة ابنتي “

بالرغم من عنف وصلادة أوليفيا مع أمها إلا أنها تعد اقرب أطفالها إلى قلبها وتقول الأم بأن ابنتها حصلت على أفضل شخصيه في المدرسة و أنها مجنونه ولكن بالمعنى الايجابي , و تجعل الجميع يضحك.

تقوم إخوان وأخوات اوليفيا بدعمها ومساعدتها إذ أنها لا تذهب إلى أي مكان إلا بصحبة واحد منهم.
تقوم والدة آوليفيا بجمع التبرعات من اجل البحوث حول مرض اضطراب الكروموسوم النادر….

مصادر :

//www.express.co.uk/news/uk/635009/Mystery-of-BIONIC-GIRL-who-doesn-t-eat-sleep-or-feel-pain-even-when-hit-by-a-CAR

//www.dailymail.co.uk/health/article-3401566/The-bionic-girl-doesn-t-eat-rarely-sleeps-didn-t-feel-pain-dragged-street-car.html

//metro.co.uk/2016/01/15/girl-7-has-rare-disorder-that-makes-her-never-hungry-never-tired-and-never-feel-pain-5624811/

//www.odditycentral.com/news/7-year-old-bionic-girl-is-immune-to-pain-hunger-and-fatigue.html

//www.disclose.tv/news/mutant_girl_sevenyearold_doesnt_feel_tired_or_hungry_and_doesnt_feel_pain/126770

0 0 الأصوات
Article Rating

Black swan

العراق

مقالات ذات صلة

31 تعليقات
hodhod
hodhod
5 سنوات

لااعرف لماذا لايفتح عندى هذا المقال،
جميع المقالات تفتح إلا هو أتمنى حل المشكله

القلب الحزين
القلب الحزين
6 سنوات

أن يفتقد الشخص لهذه المشاعر جميعاً فهي كارثة فلا يمكن للإنسان الطبيعي أن يعيش بدون طعام أو نوم ويمكن أن تصاب بأذى خطير بدون أن تشعر.

موفق
موفق
8 سنوات

والله المقال بحاجي لميت تعليق لو كانو بعرفو

مارلي
مارلي
8 سنوات

مرضها ممكن يكون موهبه

chaimaa abouâly
chaimaa abouâly
9 سنوات

lah ychafiha

كوكيزة
كوكيزة
3 سنوات
ردّ على  chaimaa abouâly

امين ياختي

نور
نور
9 سنوات

مسكينه الله بشفيها

رايـ ديدو ـة الاسلام
رايـ ديدو ـة الاسلام
9 سنوات

الامر غريب حقاااا ….
صفات غريبه جدا لدى هذه الطفره سبحان الله

اريج
اريج
9 سنوات

يالها من فتاة انها مذهل

هبــــــــــة
هبــــــــــة
9 سنوات

سبحان الله.انها حالة غريبة حقا

عسولة ولاكن مجنونة } {
عسولة ولاكن مجنونة } {
9 سنوات

رائع يريتني مثلها

cool
cool
9 سنوات

رائع

ام العيون السود
ام العيون السود
10 سنوات

المقالة حلوة الله يوفقك تحياتي الك

Black swan
Black swan
10 سنوات

السلام عليكم
الشكر لموقع كابوس لتنقيح المقاله واضافة الصور

والشكر لجميع القراء
المستجير بالله , الجوهره السوداء , عمر من المغرب , nelover , تايون/سنسد , عبدو عبد الرحيم العرائشي المغربي , star , mohamad , اليمن نبض الحياة , عاشق موقع كابوس , kawthereh , عزام الوعلي , الهنوف , هابي فايروس , مستشار ابليس , من مكان ما بالعالم , Aiser

Aiser
Aiser
10 سنوات

رائع
قدرات رهيبة لو يمكننا الحصول عليها

من مكان ما بالعالم ..
من مكان ما بالعالم ..
10 سنوات

وجدت ان بعض صفات هذا المرض تشبه آلو حد كبير أعراض مرض اضطراب التوحد فعدم الإحساس بالالم من صفات التوحد وقلة النوم …

مستشار ابليس
مستشار ابليس
10 سنوات

حلو

هابي فايروس
هابي فايروس
10 سنوات

واو:)

الهنوف
الهنوف
10 سنوات

سبحان الله شي عجيب.. شكرا ع المقاله

عزام الوعلي
عزام الوعلي
10 سنوات

سبحان الله. يخلق ما يشاء. وهو علي كل شي قدير

kawthereh
kawthereh
10 سنوات

هذا المرض غريب جدا

عاشق الموقع
عاشق الموقع
10 سنوات

جهازها العصبي قليل الاستجابة …على الارجح

اليمن نبض حياتي
اليمن نبض حياتي
10 سنوات

القصه جميله جدا
وبنفس الوقت فيها اشياء عجيبه ورائعه
ومخيفه نوعا ما ولكن بورك فكرك فالموضوع
جد ممتاز

Mohamad
Mohamad
10 سنوات

مقال رائع وقصة جميلة ، لكن هل هي حقيقية ؟؟
لم أسمع بهذا المرض من قبل ..

Star.
Star.
10 سنوات

مقال رااائع جداً ،،أنتظر المزيد من مقالاتك المميزة

عبدو عبد الرحيم العرائشي المغربي
عبدو عبد الرحيم العرائشي المغربي
10 سنوات

مقال رائع بلاك سوان شكرا على المعلومات …علم الوراثة البشري من أغرب العلوم وأهمها على الاطلاق…أخي الصغير المسكين بعمر ال 22 …في صغره كان عاديا حتى بلوغ سن الابعة كذلك هناك أصيب بمرض وراثي أو طفرة تسمى فقر الدم المنجلي وهو مرض خطير جدا يتمثل في تكسر الكريات الحمراء وتحولها الى كريات على شكل منجل يجعلها تسد الأعوية الدموية مما يتسبب في آلام لا تطاق للمريض بكل الجسم خاصة الظهر والعظام والمفاصل وسبب المرض انتاج “هيمولوكلوبين” او خضاب دموي غير عادي وذلك بسبب استبدال الحمض الأميني “حمض الكلوتاميك” ب “الفالين”…مما يعطي بروتينا غير طبيعي وهو سبب المرض …نجاكم الله تعالى من هذا المرض ونجى أبنائكم

تايون / سنسد
تايون / سنسد
10 سنوات

اتمنى احصل قدراتها لهاي السنة فقط لانها اخر سنة بالثانويه والنوم ماثر على دراستي

عمر من المغرب
عمر من المغرب
10 سنوات

تثاءبت لاول مرة عندما دخلت المدرسة هههههههه هذه الجملة وحدها تعبر عن ان النظام المدرسي بكامله خاطيء ليس في بلداننا فقط بل في العالم اجمع…لماذا يجب ان نعيش مرحلة بلوغنا في طبقة اجتماعية معينة اعتمادا على قراراتنا الغبية و اهتمامنا الفطري كاطفال باللعب بدلا من الدرياسة المملة ايام الطفولة ? هذا ما لن افهمه يوما…

Nelover
Nelover
10 سنوات

غريب حقا ،،هذه الفتاة عجيبة وأنا لم أسمع عن هذا المرض من قبل!!

الجوهرة السوداء
الجوهرة السوداء
10 سنوات

شكرا عبى ها الموضوع انا ماكان الي علم بها المرض من قبل ما فينا نقول نيالها المسكينة فهي غير طبيعية والله يشفيها وبارك الله فيك وبالتوفيق لكتابة مواضيع تانين

المستجير بالله
المستجير بالله
10 سنوات

شكرا البجعة السوداء black swan
احب المقالات العلمية في الموقع
ذكر ايضا بالمقال ان الفتاة لم تنم 3 ايام منتالية
ان ايضا مر بي اصعب مرض جعلني لا انام لمدة 5 ايام
تخللتها ساعة واحدة فقط وكنت على وشك الموت بازمات قلبية
بسبب الارهاق والاجهاد وعدم النوم

حاليا انا في القرية كما وعدتكم ارجو ان لا تتمنوا لي مواقف مرعبة
ومخيفة ومنظر الليلة لا يبشر بالخير

زر الذهاب إلى الأعلى